2025年2月27日,日本消費者廳發(fā)布235080082號提案,擬修訂特定保健食品標示許可法規(guī)。修訂的主要內容包括:(1)新增含紅曲成分保健食品管理措施,強化該類特定保健食品的生產、制造及品質管理要求;(2)對于以天然提取物為原料的片劑、膠囊劑等食品,引入GMP標準,并將其作為標示許可的申請條件和官方后續(xù)監(jiān)督管理的一部分;(3)制訂保健食品標簽上關于降低疾病風險表述的許可示例;(4)規(guī)定觀察研究資料是保健食品申請表示許可時必須提交的科學依據之一,同時明確其內容要求。該提案意見反饋期截至2025年3月28日。
https://public-comment.e-gov.go.jp/pcm/detail?CLASSNAME=PCMMSTDETAIL&id=235080082&Mode=0