歐盟官方公報2025年5月8日消息，5月7日，歐盟委員會發(fā)布實施條例（EU）2025/854，發(fā)布關(guān)于歐盟2026年、2027年和2028年多年期協(xié)調(diào)控制計劃，以確保遵守農(nóng)藥最大殘留量，并評估消費者在植物源和動物源食品中和食品上接觸農(nóng)藥殘留的情況，并廢除實施條例（EU）2024/989。實施條例（EU）2025/854主要內(nèi)容包括：（1）成員國（10個）應(yīng)在2026、2027和2028年期間采集和分析附件I所列農(nóng)藥/產(chǎn)品組合的樣品。成員國應(yīng)按照附件IIA部分的規(guī)定采集樣品，并按照附件IIB部分的分析要求分析所有樣品，包括嬰幼兒食品和有機農(nóng)業(yè)產(chǎn)品的樣品。成員國應(yīng)隨機選擇抽樣批次。抽樣程序，包括單位數(shù)量，應(yīng)符合第2002/63/EC號指令；（2）成員國應(yīng)分別在2027年、2028年和2029年8月31日之前以管理局規(guī)定的電子報告格式提交2026年、2027年和2028年測試樣品的分析結(jié)果。如果一種農(nóng)藥的殘留定義包括一種以上的化合物（活性物質(zhì)和/或代謝物或分解物或反應(yīng)產(chǎn)物），則應(yīng)根據(jù)完整的殘留定義報告分析結(jié)果。殘留定義中所有分析物的分析結(jié)果應(yīng)單獨提交，只要它們是單獨測量的；（3）廢除實施條例（EU）2024/989，但對于2025年檢測的樣品，該條例的適用期至2026年9月1日；（4）該條例自2026年1月1日起生效。該條例具有全面約束力，直接適用于所有成員國。
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=OJ:L_202500854
